您好,晚期癌症患者手术的病灶部位大,多数存在转移,感染等情况,情况比较复杂,另外由于晚期癌症患者的体质差,免疫力低下,手术常常会使他们的元气大伤,生活质量急剧下降。所以,在进行手术前,至少加量服用一至两个月的抗癌中药(如人参皂苷Rh2)。这是因为像人参皂苷Rh2(护命素)这里纯中药提取的抗癌活性物质具有缩小肿瘤大小的作用,另外还具有提高晚期癌症患者免疫力的效果,可以增加手术的成功率,还能减少了术后有可能出现的副作用,加快术后的恢复。

人参RH2皂苷功能(人参RG2皂苷的作用)

人参皂苷rh2护命素的功效与作用,增强机体免疫力,提高抗肿瘤能力,G-Rh2可提高机体免疫力,从而达到抑癌作用,也是其优于其他抗癌药物的一大特点。G-Rh2作为免疫调节因子,可促进白蛋白、γ-球蛋白的合成,提高T细胞和巨噬细胞的功能,因而能抑制肿瘤细胞的增殖,同时还能抑制正常淋巴细胞染色体突变,稳定免疫系统,达到抑癌效果。

人参RG2皂苷的作用

人参皂苷Rg3是一种提取自人参中的的四环三萜类皂苷,具有多方面的药理活性,如增效解毒,提高免疫力,改善气虚症状,促进记忆,抑制肿瘤细胞增殖、浸润和转移的作用。然而Rg3的水溶性很低,这限制其临床疗效。人参皂苷Rg3口服后血浆浓度很低, ng/ml, Tmax为()h。一般认为,口服后血药浓度很低的是由于:口服后经胃肠道吸收的药量少;药物口服后进入胃肠道内的被其中的酶或肠道细菌所代谢;药物虽可被胃肠粘膜吸收,但药物被肠壁或肝脏的酶所代谢,即首过效应。 为了提高Rg3在体内的生物利用度,需要设计一种更加安全高效的Rg3制剂。脂质体是一种由一层或多层两性双分子层组成,内部包含水性区域的微囊泡,可以用作药物载体。其已经用作多种药物的载体。多种疏水性药物例如紫杉醇和多西他赛,可以结合进入脂质体磷脂双层,从而达到提高药物溶解性,延长循环时间,改变药物在体内分布,提高药效和降低副作用的目的。 基于以上原因,本论文的主要目的在于,通过人参皂苷Rg3脂质体新剂型的构建,提高其生物利用度,提高抗肿瘤疗效。 本文主要包括如下内容: 。对Rg3的理化性质包括油水分配系数、在不同溶剂中的溶解度进行了考察,同时考察了Rg3在甲醇溶液中的稳定性。,为一脂溶性药物。Rg3溶解于甲醇、乙醇、二氯甲烷,不溶于水、乙醚、氯仿。其甲醇溶液在室温和加速实验条件保存6个月后,Rg3浓度略有下降,性质相对稳定。 2. Rg3脂质体的制备及性质考察。采用聚碳酸酯膜挤出法制备Rg3脂质体(L-Rg3)。在单因素实验的基础上,选择了脂药比,磷脂与胆固醇比例和磷脂浓度三个因素对包封率影响较为显著的因素优化脂质体的组成。以包封率为响应值,采用效应面法(RSM)对因素间的相互作用进行考察。Design-Expert软件用于因素间作用的数据拟合分析。通过RSM分析得到模型预测方程,根据预测的最优组合制备了三批次脂质体,并测定了各批次的包封率。三批次L-Rg3的平均包封率(EE)%,%十分接近。 3. L-Rg3的药物动力学和组织分布研究。为了对L-Rg3脂质体的药物动力学特征和组织分布进行研究,建立了稳定、快速、准确的生物样品中Rg3含量液质联机分析法。将30只Wistar大鼠随机分为6组,每组5只,分别静脉注射给予Rg3或L-Rg3(,,1mg/kg)。在给药12h后,脂质体组动物血浆中仍有Rg3检出,然而游离药物组,在给药5h后动物血浆中已无药物检出。(p<)。组织分布结果表明在给药后Rg3可以广泛的分布于多种组织,脂质体可以提高其在各组织中的浓度。相比于游离药物,L-Rg3显著提高了药物在肝脏和肺部的吸收(p<)。 4. L-Rg3药效学研究。在体外抗肿瘤实验中,以Rg3为阳性药物,用MTT法测试了L-Rg3和Rg3对两种肿瘤细胞系(A549和HepG-2细胞)的半数抑制浓度。实验结果表明,两种细胞的增殖都受到了药物的抑制作用,并且抑制效果呈现浓度相关性。 。

人参皂苷RG3和RH2的功效和作用

从几个方面对Rh2和Rg3进行科学全面的剖析:rg3 rh2Rg3的提纯工艺难度相当大,使得工业化生产成了世界各国科研工作者的难题。在国内其他厂家及世界其他国家还停留在实验室阶段的情况下,富生突破性地完成了Rg3提纯工艺的研究,成功实现98%高纯度Rg3的工业化生产,引起医药和生物学界的广泛关注。